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Il est connu comme gen aile chaîne de acide désoxyribonucléique (ADN) , une structure constituée comme un unité fonctionnelle en charge de transfert de traits hérités . Selon les experts, un gène est une série de nucléotides qui stockent les informations nécessaires à la synthèse d'une macromolécule qui a un rôle cellulaire spécifique.

Le gène, en tant qu’unité qui conserve des données génétiques, est responsable de la patrimoine aux descendants . L'ensemble des gènes appartenant à la même espèce est défini comme génome tandis que le science qui analyse cela s'appelle la génétique .

La tâche des gènes est très complexe. Cette séquence de ADN Il est impératif d’obtenir ARN fonctionnel Il peut être synthétisé. La transcription génétique produit une molécule de ARN qui se traduit ensuite en ribosomes et génère une protéine. Il existe cependant des gènes qui ne sont pas traduits en protéines et qui remplissent d'autres rôles sous la forme de ARN .

Il est intéressant de garder à l’esprit que les gènes qui, en raison de processus de mutation ou de réorganisation, deviennent fonctionnels, sont appelés pseudogènes . Celles-ci peuvent contribuer à l’évolution d’un gentil depuis sa ADN Accepte les mutations et peut générer de nouvelles fonctions.

Le organismes diploïdes Ils ont deux paires de chromosomes homologues. Chaque bloc provient d'un des parents. De plus, chaque paire de chromosomes a des copies de chacun des gènes (c'est-à-dire l'un des parents et un autre de la partie maternelle).

Les gènes affectent également le développement de les maladies . Une variation de sa séquence peut provoquer ce qu'on appelle une maladie génétique, qui est héréditaire.

Pour guérir les maladies, la communauté internationale travaille Projet sur le génome humain , qui tente de déterminer la séquence des bases chimiques qui forment le ADN et identifier tous les gènes du génome de l'être humain.

Traits et maladies génétiques

Les gènes sont organisés en brins d'ADN et ils représentent les différents chromosomes. Une analogie pourrait être établie entre la façon dont l'ADN est localisé et les perles d'un collier. En ce qui concerne les chromosomes, ils sont divisés en paires où chacun est une copie d'un gène particulier qui est dans la même position sur différents chromosomes.

Par exemple, en ce qui concerne les organes sexuels, une femme possède un chromosome sexuel pour la formation duquel un gène de la mère et un autre du père ont été utilisés, appariés. Dans le cas des hommes, ils ont un chromosome Y du père qui n'est pas apparié et un X qui vient de la mère.

En ce qui concerne les caractères génétiques, que la couleur des yeux, la forme du nez, etc., soient déterminées gènes dominants ou récessif. On dit que les traits dominants sont contrôlés par un gène particulier qui est dans la paire, tandis que les caractères récessifs ont besoin que les deux gènes qui forment une paire collaborent pour le déterminer.

Il convient de mentionner qu'il existe de nombreuses caractéristiques d'une personne qui sont déterminées par divers gènes, ce qui explique pourquoi dans une famille de plusieurs frères et sœurs il peut y avoir tellement de différences physique

Les maladies héréditaires dépendent d'un chromosome autosomique ou sexuel déjà affecté. On parle d'hérédité dominante lorsqu'un gène anormal qui appartient à l'un des parents elle peut provoquer une maladie, même en se joignant à un gène normal de l'autre parent; cela signifie que dans un couple où l'un des les gènes sont anormaux , fonctionne comme dominant, annulant l'autre.

Les maladies sexuelles sont transmises aux enfants par le biais des chromosomes sexuels, à savoir: X et Y. beaucoup d'entre eux sont exclusivement de l'un des sexes et ils ont besoin que le gène malade soit X ou Y exclusivement, si les enfants d'une personne qui a le chromosome X anormal sont tous des femmes, alors la maladie ne sera pas transmise, mais s'ils sont des hommes, oui. Cela répond à ce que nous avons dit ci-dessus de l'hérédité dominante, où un gène anormal est un conducteur d'une maladie et domine son chromosome. à la paire à laquelle il est lié , même si l'autre c'est normal .

Enfin, il est connu comme héritage récessif à ce qui se passe quand développer une maladie nécessite que les deux gènes au sein de la paire soient anormaux; si l'un des deux est anormal, la maladie ne sera pas présent ou le fera dans une faible mesure ; La personne née de cette union sera toutefois le porteur de cette maladie et pourra la transmettre à ses descendants.

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